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Bybit提升VIP及機構客戶資金流動性,大幅上調提幣限額

Admin 十一月 27, 2025 0

阿聯酋迪拜2025年10月28日 /美通社/ — 全球交易量第二大的加密貨幣交易所Bybit宣布,為其交易社區推出一項重要升級:提高VIP及機構客戶的單日提限額,最高至6000萬USDT。此項升級於協調世界時2025年10月24日上午10點生效,旨在順應數字資產在資本市場加速普及的趨勢,滿足專業交易者和機構參與者日益增長的資金運營需求。

全面上調所有Bybit VIP等級的單日提款限額,具體如下:

  • VIP 1-3級:限額從600萬USDT提高至800萬USDT,增幅為33.33%
  • VIP 4級至VIP Pro 2級:不同級別限額增幅在100%到117%之間,單日最高限額達3000萬USDT
  • VIP Pro 3-5級:限額分別上調至3500萬USDT4000萬USDT5000萬USDT,較之前提高了75%、60%和66%
  • VIP Pro 6級:單日提款限額翻倍,達到6000萬USDT

更高的提款限額,更靈活的資金調度

Bybit秉持「以客戶為中心」的經營理念,致力於推動加密資產的自由流動。此次提額決定,一方面源於平台最活躍用戶的直接反饋,另一方面也呼應了新的市場變化。對於從事套利與價差交易的專業交易者而言,迅速調動資金是捕捉瞬息萬變市場機會的關鍵。Bybit深知,在市場波動期間,即使資金到賬稍有延遲,也可能導致與盈利機會失之交臂。

隨著數字資產市場日益成熟,機構參與度顯著加深。資金管理經理、做市商及複雜交易台目前需要跨多個平台同時操作,這離不開無縫的流動性管理。在當前波動加劇、機會頻現的市場環境中,高效提幣已成為關鍵競爭力。

Bybit始終致力於最大限度地減少摩擦,盡可能提升客戶的交易自由度。交易所認識到其服務對象包括加密市場上一些最具影響力的參與者,因此在不斷尋求各種方式以支持他們不斷變化的交易需求。依托其深厚的流動性池、穩健的基礎設施以及與社區內專業交易者的牢固關系,Bybit相信,增強靈活性和提高提款限額將為平台及其交易者帶來雙贏。

Bybit提升VIP及機構客戶資金流動性,大幅上調提款限額
Bybit提升VIP及機構客戶資金流動性,大幅上調提款限額

此次限額調整基於對用戶模式的全面分析和安全協議的升級,目的是在提高運營效率的同時保障資金安全。在遵循其安全與合規框架的前提下,Bybit也將根據具體情況來評估並響應特殊的資金安排需求。

#Bybit / #CryptoArk

關於Bybit

Bybit是全球交易量第二大的加密貨幣交易所,共有7000多萬用戶。Bybit成立於2018年,正在重新定義去中心化世界的開放性,為每個人創建一個更簡單、開放、平等的生態系統。Bybit專注於Web3,與領先的區塊鏈協議進行戰略合作,提供強大的基礎設施並推動鏈上創新。Bybit以其安全的托管服務、多樣化的市場、直觀的用戶體驗和先進的區塊鏈工具而聞名,在傳統金融和去中心化金融世界之間架起了一座橋梁,使建設者、創造者和愛好者能夠釋放Web3的全部潛力。訪問Bybit.com,探索去中心化金融的未來。

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保三總隊掃毒連破2製毒分裝廠 查獲越籍分裝師、槍枝及百萬現金

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楠西親子健走熱鬧登場 媽祖佛祖同場護佑推反詐教育

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喜訊!科倫博泰佳泰萊®、達泰萊®、科泰萊®成功納入2025國家基本醫保目錄

成都2025年12月7日 /美通社/ — 12月7日,國家醫療保障局、人力資源社會保障部公佈了《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄(2025年)》,科倫博泰三款新藥首次成功入選國家基本醫保目錄,分別是蘆康沙妥珠單抗(佳泰萊®)、西妥昔單抗N01(達泰萊®)和塔戈利單抗(科泰萊®)。新版醫保目錄將於2026年1月1日起正式實施。 蘆康沙妥珠單抗是科倫博泰自主研發的一款新型TROP2 ADC,於2024年11月獲批上市,用於治療既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC),成為首個獲得完全批准上市的國產ADC藥物。2025年3月,其第二項新增適應症獲批上市,用於治療經表皮生長因數受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),這也讓其成為全球首個在肺癌適應症上獲批的TROP2 ADC。此次國家基本醫保目錄公佈,蘆康沙妥珠單抗的兩項適應症均被成功納入。  蘆康沙妥珠單抗單藥治療二線及以上晚期TNBC的關鍵III期臨床研究資料顯示:(1)無進展生存期(PFS)方面,截至2023年6月21日,蘆康沙妥珠單抗的中位PFS為5.7個月,相比化療顯著延長,疾病進展或死亡風險顯著降低69%;(2)總生存期(OS)方面,截至2023年11月30日(下同),蘆康沙妥珠單抗的中位OS為14.3個月,相比化療死亡風險顯著降低47%;(3)在腫瘤緩解方面,蘆康沙妥珠單抗相比化療可達到更高的客觀緩解率(ORR)(46.1% vs 12.3%),中位緩解持續時間(DoR)也更長(7.1個月vs 3.0個月);(4)安全性方面,蘆康沙妥珠單抗治療TNBC的整體安全性可管可控,最常見治療相關不良事件(TRAEs)為血液學毒性。 蘆康沙妥珠單抗單藥對比多西他賽治療三線EGFR突變NSCLC的關鍵臨床研究資料顯示:(1)截至2024年6月6日,BIRC評估的中位PFS為6.2個月vs 2.8個月,HR=0.27;截至2024年12月31日,INV評估的中位PFS為7.9個月vs 2.8個月,HR=0.23;(2)截至2024年12月31日,兩組的中位OS均尚未達到,蘆康沙妥珠單抗組發生死亡的風險降低51%,顯示出統計學的顯著改善。對於因交叉給藥而調整的中位OS,採用秩保持結構失效時間(RPSFT)模型分析,多西他賽組為9.3個月,蘆康沙妥珠單抗組尚未達到,與多西他賽相比發生死亡的風險降低64%;(3)截至2024年6月6日,BIRC評估的確認ORR為41.8% vs 15.6%;(4)安全性方面,蘆康沙妥珠單抗組未發現新的安全性信號,與既往報導一致,兩組最常見的治療相關不良事件均為血液學毒性,但蘆康沙妥珠單抗組≥3級TRAE和嚴重TRAE發生率低於多西他賽組,且未發生間質性肺炎(ILD)。 西妥昔單抗N01是一種重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體,可以抑制EGFR表達的腫瘤細胞的生長和存活。2025年2月,西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌獲批上市。該項適應症的獲批是基於一項與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)聯合化療進行頭對頭對照的大樣本III期臨床研究,證明了西妥昔單抗N01與原研具有臨床等效性。臨床研究資料顯示:(1)西妥昔單抗N01聯合化療在ORR方面具有臨床等效性,西妥昔單抗N01 vs西妥昔單抗注射液(愛必妥®):71.0% vs 77.5%,ORR率比為0.93;(2)西妥昔單抗N01在DoR和PFS方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)相比未顯示有臨床和統計學意義的差異(中位PFS:10.9個月vs 10.8個月,HR=1.03;中位DoR:10.2個月vs 9.5個月);(3)安全性方面,研究已充分證明西妥昔單抗N01聯合化療在安全性、耐受性和免疫原性方面與西妥昔單抗注射液(愛必妥®)聯合化療相當。 塔戈利單抗是一種靶向PD-L1的人源化單抗,作為科倫博泰免疫療法的支柱,於2024年12月獲批上市,適應症為既往接受過二線及以上化療失敗的復發或轉移性(R/M)鼻咽癌(NPC);2025年1月,其聯合順鉑和吉西他濱用於一線治療R/M NPC的第二項適應症獲批上市,是全球首個獲批一線治療NPC的PD-L1單抗。上述兩項適應症均被納入2025年版國家基本醫保目錄。 塔戈利單抗單藥在經二線及以上治療的R/M NPC患者中展現出了良好的療效與安全性,研究結果顯示:截至2022年1月13日,塔戈利單抗單藥治療的ORR為26.5%,中位PFS為2.8個月,中位OS為15.3個月,並且患者整體安全性良好、可控。KL167-Ⅲ-08研究進一步驗證了其在R/M NPC患者一線治療中的臨床應用價值,研究結果顯示:(1)截至2024年2月4日,與化療相比,塔戈利單抗聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌可獲得更優的PFS、更高的ORR和更長的DoR,且無論患者PD-L1表達如何,均可獲益;(2)塔戈利單抗聯合化療組的中位PFS未達到,安慰劑聯合化療中位PFS為7.9個月,疾病進展或死亡風險降低了53%;(3)在腫瘤緩解方面,ORR為81.7% vs74.5%;中位DoR為11.7個月 vs 5.8個月,HR=0.48,比安慰劑組延長近1倍;(4)已觀察到塔戈利單抗聯合化療OS的獲益趨勢,其死亡風險降低了38%。 科倫博泰首席執行官葛均友表示:「非常高興公司的三款產品順利納入國家基本醫保目錄,這是公司創新成果轉化為患者可及的健康福祉的重要舉措。2025年國家醫保藥品目錄納入了一些彌補基本醫保保障空白的藥品,如三陰性乳腺癌、肺癌等重大疾病用藥,我們充分感受到國家醫保局對中國創新藥的支持鼓勵,對增進民生福祉的高度重視,以及對科倫博泰創新能力的肯定。公司將始終秉承『以博愛之心,事民眾安泰之業』的理念,潛心研製更多新藥、好藥,同時積極回應國家醫藥政策,讓中國創新藥的溫度,傳遞到每一位元需要的患者手中,助力健康中國。」 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為本公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款本公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連接子進行開發,其通過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)通過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月,本公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截止目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的3項適應症已於中國獲批上市,分別用於治療既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)、經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC以及經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於既往接受過內分泌治療且在晚期或轉移性階段接受過其他系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性HR+/HER2- BC的sNDA已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理,並被納入優先審評審批程式。 截止目前,本公司已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動15項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種類型癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。 *帕博利珠單抗(可瑞達®)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC (MSD)的註冊商標 關於西妥昔單抗N01(達泰萊®) 西妥昔單抗N01是公司自主研發的重組表皮生長因數受體(EGFR)人鼠嵌合單克隆抗體(mAb),用於晚期結直腸癌患者。這是國內首個通過III期臨床研究證實,在一線治療RAS野生型轉移性結直腸癌患者中,與原研西妥昔單抗注射液(愛必妥®)聯合化療方案進行頭對頭對比,且取得類似臨床結果的國產生物藥。目前,西妥昔單抗N01與FOLFOX或FOLFIRI方案聯合用於一線治療RAS基因野生型的轉移性結直腸癌患者已獲NMPA批准上市。 關於塔戈利單抗(科泰萊®) 塔戈利單抗是全球首個獲批用於一線治療鼻咽癌的PD-L1單克隆抗體。此前,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准塔戈利單抗兩項適應症上市,包括聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌患者以及單藥治療既往接受過2線及以上化療失敗的復發或轉移性鼻咽癌患者。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰生物」,股票代碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30余個重點創新藥項目,其中4個項目已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™,已有2個ADC項目獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/。

Admin 十二月 7, 2025 0

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可靈2.6模型推出「音畫同出」能力 重構AI視頻創作工作流

香港2025年12月5日 /美通社/ — 領先的內容社區及社交平台快手科技(「快手」或「公司」;港幣櫃台股份代號:01024 / 人民幣櫃台股份代號:81024)宣佈,12月3日,可靈推出視頻生成2.6模型,該模型提供了里程碑式的「音畫同出」能力,徹底改變了傳統AI視頻生成模型「先無聲畫面、後人工配音」的工作流程。它能夠在單次生成中,輸出包含自然語言、動作音效以及環境氛圍音的完整視頻,重構了AI視頻創作工作流,極大提升創作效率。  重構AI視頻創作工作流 中文語音生成效果全球領先  可靈2.6模型升級了文生音畫、圖生音畫兩大功能,輸入文本或是輸入圖片結合提示詞文本,均可直接生成帶有語音、音效及環境音的視頻。語音當前支持生成中文以及英文,生成視頻長度最長支持10秒。 該升級重構了傳統AI視頻創作「先生成無聲的視頻,再結合其他軟體完成後期聲音製作」的工作流,創作者使用可靈2.6模型,能夠直接生成包含人聲、環境與效果音效的視頻,極大提升了創作者的工作效率。  通過對物理世界聲音與動態畫面的深度語義對齊,可靈2.6模型在音畫協同、音频質量和語義理解上表現亮眼。 音畫協同上,可靈2.6模型生成的視頻,在語音節奏、環境音與畫面動作上緊密呼應,實現了對畫面動態與聲音節奏的深度對齊,避免了傳統工作流可能產生的「畫面一套、聲音一套」的割裂體驗。 音頻品質上,在支持人聲、音效、環境聲等多類型聲音生成的基礎上,生成的音頻音質更乾淨、層次更豐富,整體聽感更接近真實的混音效果,滿足專業級創作對聲音細節的高要求。 語義理解上,該模型對多種場景下的文本描述、口語表達和複雜劇情有較強的語義理解能力,能夠更準確地把握創作者意圖,從而輸出邏輯更嚴密、更貼合用户需求的音畫內容。同時,可靈2.6模型在中文語音生成效果上保持全球領先。 一鍵「音畫同出」 廣告營銷、自媒體、電商等創作場景迎來效率革命 可靈2.6模型支持的聲音類型包括說話、對話、旁白、唱歌、Rap、環境音效、混合音效等多種聲音的單獨或混合生成,能夠廣泛地應用於廣告營銷、自媒體、電商等行業的視頻內容創作,極大提升創作效率。  例如在廣告營銷行業,可靈2.6模型能夠一鍵生成含有旁白介紹、演員對白、商品展示等綜合聲音效果的廣告短片,極大降低廣告片拍攝的成本,提升效率。  在自媒體領域,可靈2.6模型的應用則更加廣泛。通過多人對白能力,創作者可以創作包含訪談節目、劇情演繹、搞笑短劇等多類型的內容創作,還可以借助模型的音樂表演能力,進行唱歌、說唱表演、樂器演奏等類型的內容創作。運用可靈2.6模型,可大幅度降低自媒體創作者的創作成本與難度。 在電商領域,通過單人獨白、旁白解說等能力,可靈2.6模型能夠完成商品展示、產品講解等電商領域的視頻內容創作,提升商家的經營效率。  可靈2.6模型的推出,進一步降低了內容創意行業視頻創作的成本與難度,未來可靈AI也會持續開發更多實用功能,為創作者提供更優質、便捷的AI視頻創作工具。  關於快手 快手作為中國乃至全球領先的內容社區及社交平台,致力於成為全球最癡迷于為客戶創造價值的公司。作為一家以人工智能為核心驅動和技術依託的科技公司,快手專注於通過持續的技術創新和產品升級,不斷豐富服務和應用場景,為客戶創造價值。在快手,用戶通過短視頻和直播來記錄和分享他們的生活,發現所需,發揮所長。通過與內容創作者和企業緊密合作,快手提供的技術、產品和服務可滿足用戶的多元化的需求,包括娛樂、線上營銷服務、電商、本地生活、遊戲等。 前瞻性聲明 除過往事實的陳述外,本新聞稿載有若干前瞻性陳述。前瞻性陳述一般可透過所使用前瞻性詞彙識別,例如「或會」、「可能」、「可」、「可以」、「將」、「將會」、「預期」、「認為」、「繼續」、「估計」、「預計」、「預測」、「打算」、「計劃」、「尋求」或「時間表」。該等前瞻性陳述受風險、不確定因素及假設的影響,可能包括業務展望、財務表現預測、業務計劃預測、發展策略及對我們行業預期趨勢的預測。該等前瞻性陳述是根據本集團現有的資料,亦按本新聞稿刊發之時的展望為基準,在本新聞稿內載列。該等前瞻性陳述是根據若干預測、假設及前提作出,當中許多涉及主觀因素或不受我們控制。該等前瞻性陳述或會證明為不正確及可能不會在將來實現。該等前瞻性陳述涉及大量風險及不明朗因素。鑒於上述風險及不明朗因素,本新聞稿內所載列的前瞻性陳述不應視為董事會或本公司聲明該等計劃及目標將會實現,故投資者不應過於依賴該等陳述。除法律要求的情形外,我們並無責任公開發佈可能反映本新聞稿日期後發生的事件或情況或可能反映意料之外事件的該等前瞻性陳述的任何修訂。 投資者及媒體問詢快手科技投資者關係郵箱:ir@kuaishou.com

Admin 十二月 5, 2025 0

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